περιγραφή

Tada lafil CAS: 171596-29-5 άσπρη σκόνη 171596-29-5 σκονών 99% άσπρη

CAS αριθ. : 171596-29-5
Μοριακός τύπος: C22H19N3O4
Μοριακό βάρος: 389.4
EINECS αριθ. :
Σχετικές κατηγορίες: Ενεργά φαρμακευτικά συστατικά Πρώτες ύλες των προϊόντων υγειονομικής περίθαλψης Cnbio Στυτική δυσλειτουργία Ανασταλτικοί παράγοντες Μεσάζοντες & λεπτές χημικές ουσίες Φαρμακευτικά είδη API   και ορμόνη Φαρμακευτικές πρώτες ύλες Ενεργά φαρμακευτικά συστατικά. Ανασταλτικός παράγοντας Μεσάζοντες API  NUCYNTA Πρότυπα Ουσία αναφοράς Κινεζική ουσία αναφοράς ιατρικής Άλλα apis επιστημονικής έρευνας
ιδιοκτησία
Το σημείο τήξης 298-300 ° Γ
Υγροσκοπικός όρων αποθήκευσης, -20; Warenarenc, κάτω από την αδρανή ατμόσφαιρα
171596-29-5 αναφορά βάσεων δεδομένων CAS

Μέθοδος χρήσης και σύνθεσης:
Η επεξεργασία των αρσενικών στυτικών φαρμάκων δυσλειτουργίας είναι tada lafil, είναι από τις lilly φαρμακοβιομηχανίες για να αναπτύξει τα προφορικά φάρμακα για να μεταχειριστεί την αρσενική στυτική δυσλειτουργία, να ανήκει στη δεύτερη γενιά phosphodiesterase 5 ανασταλτικοί παράγοντες, ερευνητική έκθεση, που συγκρίνεται, να εργαστεί πολύ γρήγορα, περίπου 15 ~ 20 λ. εργασίας, που διαρκεί την επίδραση 36 χ. T1/2 με 17,5 χ. Σε μια μελέτη 348 ατόμων με την ήπια έως αυστηρή στυτική δυσλειτουργία, οι ασθενείς που τυχαιοποιήθηκαν στο tada lafil 20mg ή το ψευδοφάρμακο παρουσίασαν βελτιωμένη sexal επιτυχία και σε 24 και 36 ώρες έναντι του ψευδοφαρμάκου, με τα περισσότερα άτομα που έχουν δύο επιτυχείς seual συγκρούσεις σε 36 ώρες. Δεν υπήρξε καμία διαφορά στην επίπτωση και τη δριμύτητα των παρενεργειών φαρμάκων έναντι του ψευδοφαρμάκου. Ο πονοκέφαλος και η δυσπεψία εμφανίστηκαν περισσότερο από σε 5% των ατόμων στην ομάδα Tada lafil.
[Δυσμενείς αντιδράσεις] καμία σοβαρή δυσμενής αντίδραση δεν παρατηρήθηκε, όπως το του προσώπου ξέπλυμα και οι οπτικές ανωμαλίες. Περιστασιακά πονοκέφαλος, δυσπεψία.
[Προφυλάξεις] οι ασθενείς που παίρνουν τα νιτρικά άλατα, τα pectoris στηθάγχης, τις καρδιακές παθήσεις, την ανεξέλεγκτη υπέρταση ή την υπόταση, και τους ασθενείς που είχαν το κτύπημα στους προηγούμενους 6 μήνες είναι απαγορευμένοι.
Phosphodiesterase 5 χρήσης ανασταλτικός παράγοντας, για την επεξεργασία της αρσενικής στυτικής δυσλειτουργίας, phosphodiesterase 5 δεύτερης γενιάς ανασταλτικός παράγοντας, για την επεξεργασία της αρσενικής δυσλειτουργίας του BO

1, τίτλος προϊόντων:

2, περιγραφή προϊόντων:

Το Tada lafil είναι ένας εκλεκτικός ανασταλτικός παράγοντας phosphodiesterase-5 που χρησιμοποιείται στην επεξεργασία της στυτικής δυσλειτουργίας (ΕΔ), της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (PAH), και καλοκάγαθο prostatic hypertrophy.8, 9 αυτό εγκρίθηκε αρχικά το 2003 από το FDA για τη χρήση στους ΕΔ και αργότερα το 2009 για PAH. Σε αντίθεση με άλλο PDE5 οι ανασταλτικοί παράγοντες έχουν τη μεγαλύτερη επιλεκτικότητα για PDE5 και μια πιό μακροχρόνια ημιζωή που την έχει κάνει μια καταλληλότερη επιλογή για τη χρόνια μόλις-καθημερινή χορήγηση της δόσης στην επεξεργασία PAH.2

3, πίνακας παραμέτρου προϊόντων:

περιγραφή προϊόντων:

 αναπτύσσεται και παραχθείς από το Eli Lilly, ο μόνος να μακρύς-ενεργήσει ανασταλτικός παράγοντας pde-5 που εγκρίνεται από το αμερικανικό FDA και το CFDA. Προφορικοί pde-5 ανασταλτικοί παράγοντες για την επεξεργασία της αρσενικής στυτικής δυσλειτουργίας (ΕΔ) συστήνονται ως επεξεργασία πρώτος-γραμμών για τους ΕΔ από ιατρικές οδηγία σε διάφορες χώρες και περιοχές (π.χ., οι Ηνωμένες Πολιτείες, Ευρώπη, Κίνα, Ιαπωνία, κ.λπ.).
τα προϊόντα είναι διαθέσιμα σε δύο μεγέθη στην κινεζική αγορά: 20mg (για όπως απαιτείται) και 5mg (μιά φορά καθημερινά). μόλις-καθημερινά είναι ο μόνος μόλις-καθημερινά ανασταλτικός παράγοντας pde-5 που εγκρίνεται από CFDA για την επεξεργασία των ΕΔ στην Κίνα. Είναι αποτελεσματικό τη δεύτερη ημέρα στον πιό πρόωρο και φθάνει σε μια σταθερή συγκέντρωση αίματος σε 5 ημέρες. Κόψτε τη σύνδεση μεταξύ της λήψης του φαρμάκου και να έρθει σε σεξουαλική επαφή, και αποκριθείτε στο φύλο που αρχίζει από το συνεργάτη σας.
Οι κλινικές μελέτες έχουν δείξει που ενισχύει την αντιυπερτασική επίδραση των φαρμάκων νιτρικών αλάτων. Επομένως, οι ταμπλέτες είναι αυστηρά απαγορευμένες για τους ασθενείς που λαμβάνουν οποιαδήποτε μορφή φαρμάκου νιτρικών αλάτων